林然点头，便欲往肝外大门走，这时他才发觉旁边的许从文还没有离开，便道:“许主任要一起过去看看？”
许从文忙着摇头轻笑道:“我就不去了，我还有事，林然你赶紧过去吧！”
先天胆道闭锁患儿不是人多就能解决问题的，而且他确实还有其他事情要忙。
林然点头往肝外科大门跑。
跑出大门直奔儿科。
儿科一楼分诊台。
“请问先天胆道闭锁病儿会诊的地方在几楼？”
在医院遇事不明问护士准没错。
几个年轻的前台护士看到林然眼前一亮。
“你是肝外的林然林医生吧！”
“对没错，不过我比较急，你们知道会诊室在哪？我比较急。”
林然现在可没有时间和儿科的小护士们联络感情。
先天胆道闭锁患儿病情不确定的情况下是随时都可能进入生命倒计时的。
或许林然去了还能派上好点用场。
先天胆道闭锁患儿有两种治疗手术方案。
第一种就是肝移植。
第二种就是肝门空肠吻合术，也叫kasai手术。
按照国情来讲为所有先天胆道闭锁患儿做移植是
说起肝门空肠吻合术，就得从先天胆道闭锁分类开始说起。
胆管闭锁可分为肝内型及肝外型，其中肝内型系肝内胆管系统闭锁，肝内仅存在不规则的小胆管合并狭窄或闭锁，目前尚无好的治疗方法；
肝外型胆管闭锁根据闭锁的部位可分为6型。其中1～3型为一类，占肝外胆管闭锁的80%～90%，称为不可矫治型；4～6型为另一类，属于可矫治型，预后较好，约占10%～20%。
不可手术矫治型胆管闭锁的手术肝门空肠吻合术，乃日本学者葛西森夫（kasai）于1968年设计。
作者原本只想尽可能延缓胆道闭锁患者实行肝移植的时间，但是却不想在选择这种手术时也能够治疗部分胆道闭锁的患者。
也算是种瓜得果的一种了。
开发一种新型手术，造福千万患者，这不正是林然所梦寐以求的？
不可矫治型肝外胆管闭锁在小心游离并整块切除肝门部纤维组织块后，有一部分病儿在肝门部断面有小的胆管。
将有胆管的肝门部断端与肠道吻合，约30%的病例可以获得持久的胆流，从而黄疸降至正常。
患儿可以得到治愈。
但部分近期获得胆汁引流的病儿在肝门空肠吻合后，常因反流而引起上行性胆管炎，并因而使胆流中断，甚至使肝功能衰竭，继发败血症而死亡。
为了防止上行性胆管炎，将空肠的升支先做造口，待术后1～3个月后再关闭造口。
有的学者做空肠升支防反流矩形瓣、肠套叠防反流等手术以预防上行性胆管炎。
据统计有一定防反流的效果。
再说起肝脏移植。
肝门空肠吻合术能治愈部分患儿，却不是用于所以先天胆道闭锁的患儿，而且空肠吻合术术后在怎么预防也会有少数患儿在术后发生上行性胆管炎，造成患儿死亡。
这是为什么要选择肝脏移植重要原因之一。
当然也有其他可能。
比如已经超过最佳的治疗时间，而且硬化的程度也比较严重，这种情况下就应该尽快选择肝移植。
种种原因下来绝对多数有条件的先天胆道闭锁患儿还是会选择做肝脏移植手术。
目前关于先天性胆道闭锁的肝移植技术已经非常成熟，而且成功的几率也是比较高的。
在国外，对于先天性胆道闭锁的患儿直接就会选择亲体肝移植的一种方式，患儿大部分都能健康成长。
不过在国内选择肝脏移植最大的问题就在于所面临的治疗费用，所以不少父母往往只能选择进行肝肠或胆肠吻合术，或是服中药进行调理。